400-016-1080
021-51088618
SOLAS II-1
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MED認(rèn)證模式
EC型式檢驗(模式B)+生產(chǎn)質(zhì)量保證(模式D)
EC型式檢驗(模式B)+產(chǎn)品質(zhì)量保證(模式E)
EC型式檢驗(模式B)+產(chǎn)品驗證(模式F)
單元驗證(模式G)
MED認(rèn)證對歐盟授權(quán)代表的要求
如果制造商的所在地不在至少一個成員國境內(nèi),則應(yīng)以書面授權(quán)委托書為聯(lián)盟指定一名授權(quán)代表,并在委托書中注明授權(quán)代表的姓名和聯(lián)系地址。
授權(quán)代表應(yīng)履行制造商授予的授權(quán)書中規(guī)定的任務(wù)。授權(quán)書應(yīng)允許授權(quán)代表至少執(zhí)行以下操作:
1.在加貼車輪標(biāo)志后,至少 10 年內(nèi)將歐盟符合性聲明和技術(shù)文件保存在國家監(jiān)督機構(gòu),且保存期限不得短于相關(guān)船用設(shè)備的預(yù)期壽命;
2.根據(jù)主管當(dāng)局的合理要求,向該當(dāng)局提供證明產(chǎn)品符合性所需的所有信息和文件;
3.應(yīng)主管當(dāng)局的要求,與其合作,采取一切行動消除其職責(zé)范圍內(nèi)的產(chǎn)品所帶來的風(fēng)險。
MED認(rèn)證的Wheel Mark舵輪標(biāo)志要求
Wheel Mark舵輪標(biāo)志必須采用以下形式:
如果車輪標(biāo)記縮小或放大,則必須遵守分級圖中給出的比例。
車輪標(biāo)記的各個部分必須具有基本相同的垂直尺寸,不得小于 5 毫米。
對于小型設(shè)備,可以免除該最小尺寸。
MED認(rèn)證機構(gòu)
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